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醇羟基官能团是一类重要的有用的官能团，很多时候由于需要，我们需要将醇羟基转化为溴或氯，以氯为例，在氯化亚砜或草酰氯等的参与下，可以有效地将羟基转变为氯，很显然，反应体系是酸性条件。对于酸性敏感的官能团，使用这类试剂不是很合适。Appel反应可以很好地解决这一问题，然而由于三苯基膦的参与，反应体系会生成较难除去的三苯氧磷副产物。
今天小编给大家介绍一下最近发表在美国化学会旗下著名期刊J. Org. Chem.上的一篇文章（10.1021/acs.joc.0c01431），本文使用硫脲最为催化剂，NBS或NCS作为卤代试剂，方便快捷高效地实现伯醇，仲醇，叔醇转变为卤代烃。反应条件为室温，二氯甲烷作为溶剂，二甲基硫脲作为催化剂（0.45当量）。
我们来看一下该反应体系的底物普适性。从下图可以看出，不管是苄位醇，还是普通的脂肪醇，还是大位阻的脂肪醇，都能高产率得到卤代烷烃产物，产率最高可达到98%。
该反应的使用在下面产物2e的合成中也得到了很好的体现。高产率得到苄溴硼酸酯，产生的酰亚胺可以进一步在NaOH/Br2的体系下重新生成NBS。
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